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人民網(wǎng)北京11月15日電 （記者孫紅麗）國家藥監(jiān)局近日發(fā)布通告，為加強(qiáng)醫(yī)療器械監(jiān)督管理,，國家藥監(jiān)局組織對麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路,、電動洗胃機(jī)等11個品種進(jìn)行了產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽檢，共20批（臺）產(chǎn)品不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

根據(jù)通告,，被抽檢項目不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的醫(yī)療器械產(chǎn)品包括麻醉機(jī)和呼吸機(jī)用呼吸管路1批次：南昌貝歐特醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn)，涉及順應(yīng)性不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

來源：人民網(wǎng)

軟性接觸鏡3批次：分別為美帝奧斯株式會社 Medios Co.,Ltd.,、DUEBA Contact Lens杜柏隱形眼鏡、ICK Co., Ltd. 愛喜科株式會社生產(chǎn),，涉及光透過率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

貼敷類醫(yī)療器械（遠(yuǎn)紅外治療貼、磁療貼,、穴位磁療貼）6批次：分別為安徽金陽生物科技有限公司,、安徽瑞康藥業(yè)有限公司、安徽眾康藥業(yè)有限公司,、東莞市鴻元醫(yī)藥科技有限公司,、深圳市獨(dú)一生物科技有限公司、鄭州弘德堂健康產(chǎn)業(yè)有限公司生產(chǎn),，涉及檢出“按照補(bǔ)充檢驗方法要求不得檢出的相關(guān)藥物成分”,。

一次性使用無菌手術(shù)膜1批次：江西3L醫(yī)用制品集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)，涉及無菌不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

醫(yī)用射線防護(hù)用具1批次：山東卡卡醫(yī)療制品有限公司生產(chǎn),，涉及尺寸不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

Nd:YAG激光治療機(jī)1臺：四川航天世都制導(dǎo)有限公司生產(chǎn)，涉及激光脈沖全寬不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

電動洗胃機(jī)3臺：分別為江蘇科凌醫(yī)療器械有限公司,、天津市亞坤電子科技發(fā)展有限公司、揚(yáng)州慧科電子有限公司生產(chǎn),，涉及流量,、沖吸轉(zhuǎn)換裝置、限定壓力不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

輸液泵1臺：上海藍(lán)德醫(yī)療器械有限公司生產(chǎn),，涉及輸入功率不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

心電圖機(jī)1臺：廣東寶萊特醫(yī)用科技股份有限公司生產(chǎn),，涉及振幅測量的要求,、間期測量的要求不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

醫(yī)用氧氣濃縮器（醫(yī)用制氧機(jī)）1臺：湖南泰瑞醫(yī)療科技股份有限公司生產(chǎn),，涉及氧濃度狀態(tài)指示器,、時間指示器 不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。

嬰兒光治療設(shè)備1臺：佛山六熙醫(yī)療科技有限公司生產(chǎn),，涉及輸入功率,、設(shè)備或設(shè)備部件的外部標(biāo)記、分布,、壽命檢查不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,。

國家藥監(jiān)局強(qiáng)調(diào)，對抽檢中發(fā)現(xiàn)的上述不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定產(chǎn)品,，已要求企業(yè)所在地省級藥品監(jiān)督管理部門按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》和《醫(yī)療器械召回管理辦法》等要求,，及時作出行政處理決定并向社會公布。

省級藥品監(jiān)督管理部門要督促企業(yè)對抽檢不符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的產(chǎn)品進(jìn)行風(fēng)險評估,，根據(jù)醫(yī)療器械缺陷的嚴(yán)重程度確定召回級別,，主動召回產(chǎn)品并公開召回信息；督促企業(yè)盡快查明產(chǎn)品不合格原因,，制定整改措施并按期整改到位,。