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全國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)召開(kāi)
全國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)召開(kāi)
11月8日,,由國(guó)家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械監(jiān)督管理司指導(dǎo),、中國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會(huì)承辦的全國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范經(jīng)驗(yàn)交流會(huì)在京召開(kāi),。本次會(huì)議旨在通過(guò)企業(yè)先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)交流,,發(fā)揮典型企業(yè)示范作用,推動(dòng)全行業(yè)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理水平整體提升,,促進(jìn)中國(guó)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,。國(guó)家藥監(jiān)局副局長(zhǎng)徐景和出席會(huì)議。
近年來(lái),,隨著醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范不斷推進(jìn),,醫(yī)療器械行業(yè)在規(guī)范的落實(shí)方面取得一定成績(jī),行業(yè)總體質(zhì)量安全管理水平不斷提高,,產(chǎn)品質(zhì)量安全度和公眾滿(mǎn)意度穩(wěn)步提升,,一批質(zhì)量好的品牌和質(zhì)量管理優(yōu)秀的企業(yè)逐步涌現(xiàn)。但從監(jiān)管檢查反映的情況來(lái)看,,在規(guī)范的實(shí)施落實(shí)方面,,仍存在不同程度的問(wèn)題。
會(huì)上,,樂(lè)普(北京)醫(yī)療器械股份有限公司,、東軟醫(yī)療系統(tǒng)股份有限公司、上海微創(chuàng)醫(yī)療器械(集團(tuán))有限公司,、上海之江生物科技股份有限公司,、蘇州市康力骨科器械有限公司、艾康生物(杭州)有限公司,、煙臺(tái)正海生物科技有限公司,、深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司、重慶金山科技(集團(tuán))有限公司,、雅培貿(mào)易(上海)有限公司10家醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的代表分別就管理者代表履職,、加強(qiáng)質(zhì)量管控、做好醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測(cè)和上市后風(fēng)險(xiǎn)管理等多個(gè)主題進(jìn)行交流,;全國(guó)100家在醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范執(zhí)行中具有先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)的生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行了書(shū)面交流,;國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械監(jiān)管司相關(guān)人員介紹了中國(guó)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求和監(jiān)督檢查情況;美國(guó)FDA駐華辦公室、中國(guó)歐盟商會(huì)代表分別介紹了美國(guó),、歐盟醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系要求和有關(guān)情況,。
與會(huì)企業(yè)表示,要積極適應(yīng)新時(shí)代醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)發(fā)展和公眾不斷增長(zhǎng)的健康需求,,進(jìn)一步加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建設(shè),,落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任,持續(xù)推進(jìn)企業(yè)管理體系和管理能力現(xiàn)代化,。
會(huì)議強(qiáng)調(diào),,要充分認(rèn)識(shí)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的重要性,實(shí)施醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的法定職責(zé),;要認(rèn)清加強(qiáng)質(zhì)量管理體系建設(shè)與提升企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量的關(guān)聯(lián)性,,質(zhì)量管理體系建設(shè)是質(zhì)量管理能力建設(shè)的基礎(chǔ)性、根本性建設(shè),,良好的質(zhì)量管理體系是保障醫(yī)療器械安全的基本前提,;要強(qiáng)化企業(yè)主體責(zé)任意識(shí),企業(yè)質(zhì)量管理體系是否健全完備關(guān)鍵在于管理者,;要保證質(zhì)量管理體系的持續(xù)合規(guī)性。
會(huì)議指出,,為持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有效落實(shí),,要培育一批執(zhí)行生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的典型示范企業(yè),助推守法規(guī)范企業(yè)不斷做大做強(qiáng),;要以監(jiān)管助推行業(yè)提升,,督促企業(yè)落實(shí)法律法規(guī)對(duì)于質(zhì)量管理等方面的各項(xiàng)要求;要大力推進(jìn)社會(huì)共治,,充分發(fā)揮公眾,、政府、行業(yè),、媒體等社會(huì)各界的力量,;要打造國(guó)際交流平臺(tái),鼓勵(lì)企業(yè)在規(guī)范體系標(biāo)準(zhǔn),、加強(qiáng)風(fēng)險(xiǎn)管理等方面廣泛參與國(guó)際交流合作,。