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山東省藥監(jiān)局開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查
時(shí)間:2024-03-28 09:37:01
原標(biāo)題:山東省藥監(jiān)局開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查
來源:大眾報(bào)業(yè)·齊魯壹點(diǎn)
3月22日,,山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查的通告》。
據(jù)《通告》,,為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理,,提升醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,,省局?jǐn)M組織對(duì)所有已在國家藥監(jiān)局“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”完成備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),,按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》等相關(guān)要求,對(duì)機(jī)構(gòu)條件符合情況開展監(jiān)督檢查,。
來源:大眾報(bào)業(yè)·齊魯壹點(diǎn)
3月22日,,山東省藥品監(jiān)督管理局發(fā)布《關(guān)于開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)監(jiān)督檢查的通告》。
據(jù)《通告》,,為加強(qiáng)醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)的監(jiān)督管理,,提升醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理水平,根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》等有關(guān)規(guī)定,,省局?jǐn)M組織對(duì)所有已在國家藥監(jiān)局“醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案管理信息系統(tǒng)”完成備案的醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu),,按照《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》《醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)條件和備案管理辦法》等相關(guān)要求,對(duì)機(jī)構(gòu)條件符合情況開展監(jiān)督檢查,。